写于 2016-09-01 05:01:21| 时时彩注册网址| 市场

一个年轻的男孩,在出生时就被称为“软喉咙”的罕见疾病,预计将会死亡,但这种情况屡见不鲜

乔治史密斯现在是一个蓬勃发展的两岁孩子,他一生中的头八个月一直在努力呼吸

这位年轻人出生时腭裂较小,下颌比正常小,这意味着他的舌头会翻倒进入他的喉咙并阻塞他的气道

他在停止呼吸后几乎死了很多次,“变成了蓝色”并且不得不被复苏

但是现在,乔治来自东约克郡的莱康菲尔德,由于周围的医疗团队的奉献精神,他“非常活跃并开始踢球”

感谢信的皇家军团的下士马修史密斯说:“当乔治出生时,他们直接带着他进入特殊的婴儿部门,因为他有一个腭裂,他被诊断为皮埃尔·罗宾序列,这意味着他有一个小于正常的下巴,他的舌头会回到他的喉咙,他无法呼吸,“我们会看着他变成蓝色,必须复苏,因为他会停止呼吸

”当时,这个家庭是他们在塞浦路斯驻扎,所以他们回到了英国,乔治被直接带到了利兹儿童医院,然后到了赫尔女子和儿童医院

在赫尔医院的三周内,乔治几乎丧生了四次

44岁,还有父亲杰克17岁,詹姆斯8岁,阿奇6岁,他说:“他在那里呆了三周,他有四集

“他们不得不强行给他换气,三天后他们不得不把他从呼吸机上拿下来

”他必须有CPR,他们把我们赶出了房间

我确信他已经死了

“2014年12月,家人和医生同意让这位四个月大的婴儿进行气管切开术,但侵入性手术没有取得什么进展,直到2015年1月的一次扫描才诊断出他有一种称为支气管气管软化症的罕见病症 - '软喉咙' - 它发生在气道壁薄弱时,这会导致气道狭窄或塌陷

44岁的史密斯先生说:“他们绕过他的想法嘴和执行气管切开它将解决问题

“但即使在气管切开术后,他仍然有这些情节,并在2015年1月,他们送他进行CT扫描

”医生告诉乔治的家人,他们的婴儿病情非常严重,他将要死去,但他们拒绝接受,并在伦敦奥蒙德街医院寻求第二份意见

在那里,他们被告知在呼吸机的帮助下,乔治最终会“长出来”

38岁的Lyndsay Smith先生和Mrs Lyndsay Smith先生接受了关于如何照顾George气管切开术并配备便携式呼吸机的培训,他们的小男孩于2015年4月回家

2016年1月,他脱离了全职通气

史密斯先生说:“在他终于被允许回家之前,他已经在医院度过了大约八个月的时间

“一旦他接通了特殊的呼吸机,变化就是神奇的,他更加快乐,呼吸更容易

”现在史密斯先生想筹集一些钱,通过举办“乔治之旅”慈善活动来感谢利兹和赫尔医院的医疗队

他说:“我们这样做是因为我们想提高对乔治病的认识,并且回馈给挽救他生命的医院

”重症监护病房的婴儿每天花费约2,000英镑,乔治花了这么多钱很长一段时间,所以我们希望能够筹集至少3000英镑

“我和我的大儿子将于8月12日在赫尔妇女儿童医院和利兹儿童医院24小时内走路

”我们认为这样做会很合适,我们决定走路,因为这比我们的挑战要多一点循环“